Американски учени оповестиха, че са създали нова техника за генно редактиране, която избягва необходимостта да се изреже част от ДНК, коригирайки по този начин дефект на използваните понастоящем методи, който е свързан с поява на нежелани мутации в генома.

"Новата техника функционира по-скоро като молекулярно лепило, отколкото като молекулярни ножици", поясниха авторите на изследването от Колумбийския университет в Ню Йорк. 

Разработен през 2012 г. и впоследствие използван в хиляди лаборатории в целия свят, методът Crispr/Cas9 революционизира генното редактиране. Той позволява да се модифицира по прецизен, бърз и евтин начин част от генома, за да се отстрани предизвикващ заболяване мутирал ген или растение да стане по-резистентно към болести.

Методът, вдъхновен от механизъм, който е открит в бактерии, се изразява в това да се изреже част от ДНК на точно определено място с помощта на ензим. Затова е наречен молекулярни ножици. Впоследствие той отключва механизми за самовъзстановяване на клетките. Този възстановителен процес обаче може да доведе до грешки, създавайки неумишлени промени в генома. Резултатите от изследване, които бяха публикувани миналата година, показаха, че въпросните неочаквани мутации са значими, чести и досега са били подценявани.

"Новата техника преодолява тези пречки, като функционира по друг начин", поясни ръководителят на екипа, биохимикът Самюъл Стърнбърг. Учените са изследвали свойствата на т.нар. скачащи гени - фрагменти ДНК, които могат да се преместват от едно място на друго върху хромозомите и да се реплицират. "Скачащите гени" притежават всички нужни химични свойства, за да проникнат в участъци на ДНК", отбеляза ученият.